左乙拉西坦片為橢圓形薄膜包衣片（250mg為藍色片，500mg為黃色片，1000mg為白色片），除去包衣后均顯白色。主要成份為左乙拉西坦?；瘜W名：(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。那么，左乙拉西坦片會出現(xiàn)哪些淋巴系統(tǒng)異常呢？
左乙拉西坦片在濃度高至10uM時，左乙拉西坦片對多種已知受體無親和力，如苯二氮卓類、GABA、甘氨酸、NMDA、再攝取位點和第二信使系統(tǒng)。左乙拉西坦片體外試驗顯示對神經元電壓門控的鈉離子通道或T-型鈣電流無影響。左乙拉西坦片并不直接易化GABA能神經傳遞，但研究顯示對培養(yǎng)的神經元GABA和甘氨酸門控電流負調節(jié)子活性有對抗作用。左乙拉西坦片在大鼠腦組織中發(fā)現(xiàn)了左乙拉西坦的可飽和的和立體選擇性的神經元結合位點，但該結合位點鑒定和功能目前尚不明確。
左乙拉西坦片的吸收完全性和線性關系，左乙拉西坦片血藥濃度可以根據口服劑量mg/kg進行預測，因而沒有必要對左乙拉西坦的進行血藥濃度監(jiān)控。左乙拉西坦片經口服后迅速吸收，左乙拉西坦片口服絕對生物利用度接近100%。左乙拉西坦片給藥1.3小時后，血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩(wěn)態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg每日兩次，典型的峰濃度為31和43μg/ml。左乙拉西坦片吸收時間與劑量無關，攝取食物不影響吸收速度。
左乙拉西坦片對血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)異常變化：上市不良事件報道：白細胞減少、嗜中性細胞減少、全血細胞減少、血小板減少但還沒有足夠數(shù)據，用于估計它們發(fā)生率或建立因果關系。
