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        鹽酸依匹斯汀膠囊

        鹽酸依匹斯汀膠囊,適應(yīng)癥為本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。有了這些簡(jiǎn)單的了解,我們對(duì)這種藥物的作用有了更多的認(rèn)識(shí),那么下面我們就來了解一下鹽酸依匹斯汀膠囊吧!

        鹽酸依匹斯汀膠囊

        凱萊止 鹽酸依匹斯汀膠囊 生產(chǎn)廠家:重慶藥友制藥有限責(zé)任公司 功能主治:本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。 用法用量:1 過敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次?;虬床∏?..
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        一、【通用名稱】

        鹽酸依匹斯汀膠囊

        二、【功能主治】

        本品為組胺H1受體拮抗劑,適用于成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

        三、【用法用量

        (1)過敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次?;虬床∏樽襻t(yī)囑服用。

        (2)蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥、銀屑病、支氣管哮喘通常成人口服本品一次20mg(2粒),一日一次?;虬茨挲g,癥狀遵醫(yī)囑服用。

        四、【不良反應(yīng)】

        過敏癥:當(dāng)出現(xiàn)發(fā)疹或偶見蕁麻疹、瘙癢、瘙癢性紅斑時(shí),應(yīng)停止用藥

        精神神經(jīng)系統(tǒng):偶見困倦、倦怠感、頭痛。

        消化系統(tǒng):胃腸功能紊亂或消化不良。

        肝臟:可見AST、ALT升高,偶見ALp、總膽固醇升高和黃疸。

        腎臟:偶見蛋白尿出現(xiàn)。

        循環(huán)系統(tǒng):心悸。

        呼吸系統(tǒng):偶見呼吸困難、咳痰困難、鼻塞等。

        血液:罕見白細(xì)胞數(shù)增多。治療期間如出現(xiàn)不良反應(yīng)請(qǐng)與醫(yī)生聯(lián)系。

        五、【禁忌

        對(duì)本藥任何一種成分過敏者禁用。

        六、【注意事項(xiàng)

        1.長(zhǎng)期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少類固醇劑的服用量。

        2.大多數(shù)服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對(duì)于藥物反應(yīng)敏感的人群.建議服藥后不進(jìn)行駕駛或操縱精密機(jī)器。

        3.本品和支氣管擴(kuò)張劑、類固醇等不同.它不是快速減輕氣喘發(fā)作和癥狀的藥物,所以在用于支氣管哮喘的治療時(shí)應(yīng)對(duì)患者作出必要說明。

        4.置于兒童不易取到處。

        七、【成份】

        本品主要成分為鹽酸依匹斯汀。

        八、【性狀】

        本品內(nèi)容物為白色粉末。

        九、【孕婦及哺乳期婦女用藥】

        (1)懷孕期:孕期的婦女尤其前三個(gè)月不建議使用或在醫(yī)生對(duì)治療的有益性與危險(xiǎn)性作出判斷后才可用藥。

        (2)哺乳期:實(shí)驗(yàn)表明藥物可向母乳中轉(zhuǎn)移,因此不建議哺乳中的婦女使用,必須使用時(shí)應(yīng)終止哺乳行為。

        十、【兒童用藥】

        尚不明確。

        十一、【老年用藥】

        多數(shù)高齡患者肝、腎功能低下,本品主要是從腎臟排泄,應(yīng)定期進(jìn)行不良反應(yīng)和臨床癥狀(發(fā)疹、口渴,胃不適)的觀察,出現(xiàn)異常時(shí),應(yīng)適當(dāng)減少用量(例如10mg/日)或者立即停止用藥等處理。

        十二、【藥物相互作用】

        與合成抗菌藥物等其它藥物合用未見特殊情況。

        十三、【藥理作用】

        依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對(duì)組織胺、白三烯C4、pAF、5-羥色胺有抑制作用,并能抑制組胺、慢反應(yīng)物質(zhì)A(SRS-A)化學(xué)介質(zhì)的釋放。由于本品化學(xué)結(jié)構(gòu)的特點(diǎn),本品難以通過血腦屏障,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的H1受體拮抗作用弱。

        十四、【藥物過量】

        尚不明確。

        十五、【藥代動(dòng)力學(xué)】

        根據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道,健康成人口服鹽酸依匹斯汀20mg,1.9小時(shí)達(dá)血藥峰值濃度,血漿濃度消除半衰期為9.2小時(shí)。健康成人口服給藥吸收率約為40%,生物利用度約為39%;健康成人口服或靜脈給藥,尿或糞便提取物中的放射性均為原形物,代謝物的總量很少。健康成人口服給藥尿中及糞便中排泄率分別為25.4%、70.4%。

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