奧卡西平口服混懸液為白色至淡棕色或淡紅色均勻的乳狀混懸液；有水果香味。房室傳導(dǎo)阻滯者禁用。那么，奧卡西平口服混懸液的肝臟功能異常是怎樣呢？

奧卡西平口服混懸液適合于單獨或與其它的抗癲癇藥聯(lián)合使用。在單藥治療和聯(lián)合用藥中，奧卡西平口服混懸液可從臨床有效劑量開始用藥，一天內(nèi)分為兩次給藥，根據(jù)病人的臨床反應(yīng)增加劑量；當(dāng)使用奧卡西平代替其他抗癲癇藥治療時，在本品治療開始后，應(yīng)逐漸減少其他抗癲癇藥的劑量。如果本品與其它抗癲癇藥聯(lián)合使用，由于病人總體的抗癲癇藥物劑量增加，需要減少其它抗癲癇藥的劑量或/和更加緩慢地增加本品的劑量。

奧卡西平口服混懸液的抗驚厥作用還與增加鉀離子電導(dǎo)和調(diào)節(jié)高電壓激活的鈣離子通道有關(guān)。奧卡西平口服混懸液及MHD與腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)或調(diào)節(jié)受體位點無明顯作用。奧卡西平口服混懸液及MHD在動物中具有抗驚厥作用，奧卡西平口服混懸液能抑制電刺激誘導(dǎo)的強直性發(fā)作和藥物誘導(dǎo)的陣攣性發(fā)作，并能消除恒河猴慢性局灶性發(fā)作或減少復(fù)發(fā)的頻率。

奧卡西平口服混懸液主要以代謝物的形式通過腎臟排出。奧卡西平口服混懸液95%以上的藥物通過代謝產(chǎn)物從尿液中排出，其中原形奧卡西平小于1%。不到4%的藥物通過糞便排出。奧卡西平口服混懸液大約80%的藥物以MHD的葡萄糖醛酸結(jié)合形式或以MHD原型通過尿液排出，其中MHD的葡萄糖醛酸結(jié)合形式為49%，MHD原形為27%；無活性的DHD約占3%，奧卡西平口服混懸液的其它結(jié)合物約占13%。奧卡西平口服混懸液迅速地從血清中消除，奧卡西平口服混懸液的半衰期為1.3-2.3個小時。但是，MHD的平均血清半衰期為9.3±1.8個小時。

奧卡西平口服混懸液的肝臟功能異常：有關(guān)肝炎的病例報道非常罕見，且在大多數(shù)病例中，疾病的預(yù)后良好。一旦懷疑有肝炎，應(yīng)進行檢查，考慮終止本品的治療。

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