西咪替丁片的主要成份為西咪替丁。其化學名稱為：N’-甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]-N-氰基胍。對本品過敏者禁用。那么，西咪替丁片會出現(xiàn)酷似戒酒綜合征嗎？

西咪替丁片24小時后口服量的約48%以原形自腎排出；10%從糞便排出。西咪替丁片可以經(jīng)血液透析清除。西咪替丁片對腎功能正常時半衰期(t1/2)為2小時，西咪替丁片對肌酐清除率在20～50ml/分，西咪替丁片的半衰期(t1/2)為2.9小時，當<20ml/分時為3.7小時，西咪替丁片對腎功能不全時為5小時。西咪替丁片可經(jīng)胎盤轉運和從乳汁排出。

西咪替丁片為白色片或加有著色劑的淡藍色或淺綠色片，或為薄膜衣片。西咪替丁片用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。西咪替丁片主要作用于胃壁細胞上H2受體，西咪替丁片能起競爭性抑制組胺作用。西咪替丁片可以抑制基礎胃酸分泌，西咪替丁片也可以抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。西咪替丁片口服后約60%～70%由腸道迅速吸收，西咪替丁片的血藥濃度達峰時間(tmax)為45～90分鐘。

西咪替丁片口服生物利用度(F)約為70%，西咪替丁片對年輕人的吸收情況往往較老年人好。西咪替丁片的血漿蛋白結合率低。西咪替丁片服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44μg/ml，西咪替丁片可以抑制基礎胃酸分泌50%達4～5小時。西咪替丁片廣泛分布于全身組織(除腦以外)，西咪替丁片在肝臟內代謝，主要經(jīng)腎排泄。

西咪替丁片可通過血-腦脊液屏障，具有一定的神經(jīng)毒性。偶見精神紊亂，多見于老年、幼兒、重病患者，停藥后48小時內能恢復。在治療酗酒者的胃腸道合并癥時，可出現(xiàn)震顫性譫妄，酷似戒酒綜合征。