父母都正常也可能生出色盲的孩子。色盲屬于X染色體隱性遺傳病，若母親攜帶色盲基因且父親正常，兒子有50%概率患病，女兒通常為攜帶者。
一、色盲的遺傳機(jī)制：
色盲主要由X染色體上的基因突變引起。男性?xún)H有一條X染色體，若該染色體攜帶突變基因即表現(xiàn)為色盲；女性需兩條X染色體均攜帶突變基因才會(huì)發(fā)病。母親若為攜帶者一條正常X染色體和一條突變X染色體，其外表正常但可能將突變基因傳給子女。父親若正常，其X染色體必定正常，但Y染色體不攜帶相關(guān)基因。
二、不同情況下的遺傳概率：
當(dāng)母親為攜帶者時(shí)，兒子有50%概率繼承突變X染色體而患病，女兒有50%概率成為攜帶者。若母親兩條X染色體均正常，則子女不會(huì)患病。極少數(shù)情況下，新生基因突變也可能導(dǎo)致色盲，此時(shí)父母基因檢測(cè)均正常。
建議備孕前進(jìn)行基因篩查，尤其是有色盲家族史者。孕期可通過(guò)羊水穿刺檢測(cè)胎兒基因。色盲患者需避免從事對(duì)顏色辨別要求高的職業(yè)，日?？墒褂蒙ぽo助工具。均衡飲食補(bǔ)充維生素A、葉黃素有助于保護(hù)視網(wǎng)膜功能，適度運(yùn)動(dòng)可改善眼部血液循環(huán)。
