羅紅霉素片適用于化膿性鏈球菌引起的咽炎及扁桃體炎，敏感茵所致的鼻竇炙、中耳炎、急性支氣管炎等。那么，羅紅霉素片對(duì)膽管的影響有什么呢？

羅紅霉素片口服吸收好，羅紅霉素片的血藥峰濃度(Cmax)高，羅紅霉素片單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)為6.6～7.9mg/L，羅紅霉素片進(jìn)食可使生物利用度下降約一半。羅紅霉素片分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達(dá)到有效治療水平。羅紅霉素片的蛋白結(jié)合率在血濃度2.5mg/L時(shí)為96%。羅紅霉素片以原形及5個(gè)代謝物從體內(nèi)排出，7.4%自尿液排出。羅紅霉素片的血消除半衰期(t1/2β)為8.4～15.5小時(shí)。

羅紅霉素片為半合成的14元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。羅紅霉素片的抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，羅紅霉素片對(duì)革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，羅紅霉素片對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌的作用較紅霉素強(qiáng)。羅紅霉素片對(duì)肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強(qiáng)。羅紅霉素片可以透過細(xì)菌細(xì)胞膜，羅紅霉素片在接近供體(“P”位)與細(xì)菌核糖體的50S亞基成可逆性結(jié)合，羅紅霉素片可以阻斷了轉(zhuǎn)移核糖核酸(t-RNA)結(jié)合至“P”位上，羅紅霉素片同時(shí)也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的轉(zhuǎn)移，因而細(xì)菌蛋白質(zhì)合成受到抑制。

羅紅霉素片對(duì)肝臟和膽管的影響：偶爾地（≥0.1%-＜1%），有報(bào)告顯示血清中轉(zhuǎn)氨酶（ALT，AST）、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、堿性磷酸酶以及膽紅素的水平出現(xiàn)一過性增高。在罕見（≥0.01%-＜0.1%）的病例中，曾經(jīng)觀察到伴有膽汁淤積的肝細(xì)胞損害（肝炎）。

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