萘丁美酮分散片為白色或類白色片。萘丁美酮分散片的主要成份為萘丁美酮。對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。那么，萘丁美酮分散片的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？
萘丁美酮分散片中的6-MNA的血漿蛋白結(jié)合率約為99%，萘丁美酮分散片表觀分布容積約為7.5L，6-MNA體內(nèi)分布廣泛，萘丁美酮分散片主要分布在肝、肺、心和腸道，萘丁美酮分散片易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，萘丁美酮分散片可進入乳汁和胎盤。萘丁美酮分散片中的6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時，萘丁美酮分散片在老年人約為30小時。萘丁美酮分散片中的6-MNA經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為非活性產(chǎn)物，萘丁美酮分散片80%從尿中排泄，10%從糞便中排泄。
萘丁美酮分散片口服后在十二指腸被吸收，萘丁美酮分散片經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），萘丁美酮分散片口服1g后，萘丁美酮分散片約3.5%轉(zhuǎn)化6-MNA，50%轉(zhuǎn)化為其它代謝物隨后從尿中排泄。萘丁美酮分散片對胃粘膜影響小，萘丁美酮分散片是一種非酸性、非離子性前體藥物，萘丁美酮分散片在吸收過程中對胃粘膜無明顯的局部直接影響；萘丁美酮分散片對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。萘丁美酮分散片引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。
萘丁美酮分散片的哺乳期婦女用藥：哺乳期婦女使用：動物試驗研究表明無潛在的致畸性。同其他化合物一樣，足夠高劑量給予動物可見母系毒性，記錄胚胎指征(家兔研究中劑量為300mg/kg)。大鼠高劑量研究(320mg/kg)可推遲分娩，這被認為是由于抑制前列腺合成的作用。萘丁美酮活性代謝物在哺乳動物的乳汁中可發(fā)現(xiàn)。由于沒有確定哺乳期婦女的安全性，因此不推薦哺乳期婦女使用本品。
