頭孢丙烯干混懸劑為第二代頭孢菌素類藥物，具有廣譜抗菌作用。該藥的殺菌機(jī)制是通過細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合，阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，從而導(dǎo)致細(xì)菌的溶解死亡。那么，頭孢丙烯干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是有哪些呢？

頭孢丙烯干混懸劑口服。配制方法：加適量溫開水（每包至少20ml）配制成溶液，搖勻后服用。未進(jìn)行配制后溶液穩(wěn)定性考察，建議即配即用。

頭孢丙烯干混懸劑主要成份是頭孢丙烯。其化學(xué)名為：（6R，7R）-7-[（R）-2-氨基-2-（對羥基-苯基）乙酰氨基]-8-氧代-3-丙烯-5-硫雜--1-氮雜雙環(huán)-（4，2，0）辛-2-烯-2-羧酸-水合物。

頭孢丙烯干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)是已有試驗(yàn)證明空腹口服該藥片劑、膠囊劑和混懸劑具生物等效。以下數(shù)據(jù)主要來自膠囊劑的研究資料。受試者空腹口服頭孢丙烯，約95%給藥量可被吸收。空腹口服頭孢丙烯250mg、500mg或1g，服藥后1.5小時(shí)內(nèi)可達(dá)血藥峰濃度，平均血藥峰濃度分別為6.1、10.5和18.3μg/ml?？诜?50mg、500mg和1g后最初4小時(shí)，尿中平均濃度分別為700μg/ml、1000μg/ml和2900μg/ml。尿回收率約為服藥量的60%。在健康受試者的平均血漿消除半衰期為1.3小時(shí)，穩(wěn)態(tài)分布容積約0.23L/kg，總清除率和腎清除率分別為3ml/min/kg和2.3ml/min/kg左右。血漿蛋白結(jié)合率約為36%，當(dāng)血藥濃度在2～20μg/ml范圍內(nèi)，血漿蛋白結(jié)合率與血藥濃度變化無關(guān)。片劑或混懸劑與食物同服不影響頭孢丙烯的吸收（AUC）和血藥峰濃度，但達(dá)峰時(shí)間可延長0.25小時(shí)至0.7腎功能正常者口服頭孢丙烯劑量達(dá)1000mg，每8小時(shí)一次，連續(xù)10天，未見有藥物蓄積現(xiàn)象。腎功能減退病人，根據(jù)其腎功能損害程度不同，頭孢丙烯血漿半衰期可延長至5.2小時(shí)；腎功能完全喪失患者，頭孢丙烯的血漿半衰期可達(dá)5.9小時(shí)。血液透析時(shí)，半衰期縮短。腎功能明顯不全患者的頭孢丙烯排泄途徑尚不明確（見注意事項(xiàng)與劑量和用法）。頭孢丙烯在肝功能損害病人的血漿半衰期可增至2小時(shí)左右，但這種改變尚不能說明肝功能損傷患者需調(diào)整劑量。老年人（≥65歲）平均AUC相對于年輕成人約增高35%～60%，女性AUC較男性AUC高15%～20%。但頭孢丙烯藥代動(dòng)力學(xué)在年齡、性別間差異不足以說明有調(diào)整劑量的必要。哺乳期婦女一次口服頭孢丙烯1克，可在乳汁中測得少量的藥物（＜服入量的0.3%)。24小時(shí)平均濃度為0.25～3.3μg/ml。由于尚不明確頭孢丙烯對嬰兒的影響，故哺乳期婦女服用本品應(yīng)謹(jǐn)慎。進(jìn)行了兒童患者（6個(gè)月到12歲）和成人患者口服相應(yīng)劑量后的比較研究。兒童給藥后1-2小時(shí)可達(dá)到最高濃度，血漿消除半衰期約1.5小時(shí)。一般，兒童患者給藥劑量為7.5、15、30mg/kg的達(dá)到的血漿濃度分別與成人服用250、500、1000mg劑量相當(dāng)。尚無有關(guān)頭孢丙烯的腦脊液中藥代動(dòng)力學(xué)資料。