咪唑斯汀緩釋片適用于成人或12歲以上的兒童所患的蕁麻疹等皮膚過敏癥狀。那么，哺乳期婦女服用咪唑斯汀緩釋片是怎樣呢？

咪唑斯汀緩釋片主要在肝臟通過葡萄糖醛酸化進行代謝，其他代謝途徑之一是通過細胞色素P4503A4酶形成羥基化代謝產物。咪唑斯汀緩釋片的代謝產物均無藥理活性。咪唑斯汀緩釋片在與酮康唑和全身性給藥的紅霉素合并用藥的研究中，可觀察到咪唑斯汀血漿濃度有所升高，咪唑斯汀緩釋片與單劑量單獨口服咪唑斯汀15-20mg的血漿濃度相當。在對健康志愿者進行的研究中，未發(fā)現本品可與食物、華法令、地高辛、茶堿、氯羥安定或硫氮酮產生具有臨床意義的相互作用。

咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速，血漿濃度達峰時間（Tmax）中值為1.5小時，咪唑斯汀緩釋片的生物利用度約為65%，咪唑斯汀緩釋片的藥代動力學呈線形，平均消除半衰期為13.0小時，血漿蛋白結合率約為98.4%。咪唑斯汀緩釋片在肝功能損害的患者體內，咪唑斯汀緩釋片的吸收減慢，分布相延長，藥時曲線下面積（AUC）增加50%。

咪唑斯汀緩釋片的哺乳期婦女用藥：尚缺乏用藥后咪唑斯汀在母乳中濃度的資料，因此不建議在哺乳期使用。