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        雙嘧達(dá)莫片

        雙嘧達(dá)莫片,適用范圍為關(guān)鍵用以抗血小板聚集,用以預(yù)防血栓產(chǎn)生。本產(chǎn)品與抗凝劑、抗血小板聚集劑及溶栓劑共用時(shí)要留意流血趨向。內(nèi)服消化吸收快速,均值達(dá)峰濃度值時(shí)間約75分鐘,血液藥物半衰期為2-3鐘頭。與血漿蛋白融合率高。在肝內(nèi)新陳代謝,與葡萄糖醛酸融合,從膽液排泌。

        雙嘧達(dá)莫片

        雙嘧達(dá)莫片 生產(chǎn)廠家:亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 功能主治:主要用于抗血小板聚集,用于預(yù)防血栓形成。 用法用量:口服。一次1-2片,一日3次,飯前服?;蜃襻t(yī)囑。
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        內(nèi)服消化吸收快速,均值達(dá)峰濃度值時(shí)間約75分鐘,血液藥物半衰期為2-3鐘頭。與血漿蛋白融合率高。在肝內(nèi)新陳代謝,與葡萄糖醛酸融合,從膽液排泌。

        具備抗血栓產(chǎn)生功效。雙嘧達(dá)莫抑止血小板聚集,濃度較高的(50μg/ml)能抑制血小板釋放出來(lái)。作用機(jī)制可能為:

        1.抑止血小板、鱗狀上皮細(xì)胞和血細(xì)胞攝入腺苷,醫(yī)治濃度值(0.5-1.9μg/dl)時(shí)該抑制效果成使用量依賴感。部分腺苷濃度值提高,功效于血小板的A2蛋白激酶,刺激性腺苷酸環(huán)化酶,使血小板內(nèi)環(huán)磷酸腺苷(cAMp)增加。根據(jù)這一方式,血小板活化因子(pAF)、膠原蛋白和二磷酸腺苷(ADp)等刺激性造成的血小板聚集遭受抑止。

        2.抑止各種各樣組織中的磷酸二酯酶(pDE)。醫(yī)治濃度值抑止環(huán)硫酸銨鳥苷磷酸二酯酶(cGMp-pDE),對(duì)cAMp-pDE的抑制效果弱,因此加強(qiáng)表皮左室系數(shù)(EDRF)造成的cGMp濃度值提高。

        3.抑止靜脈血栓烷素A2(TXA2)產(chǎn)生,TXA2是血小板特異性的超強(qiáng)力抑制劑。

        4.提高內(nèi)源pGI2的功效。雙嘧達(dá)莫對(duì)血管有擴(kuò)大功效。犬經(jīng)十二指腸給與雙嘧達(dá)莫0.5~4.b250g/kg造成使用量關(guān)聯(lián)性體循環(huán)和冠狀動(dòng)脈血管摩擦阻力減少,體循環(huán)血壓減少和冠狀動(dòng)脈血液提升。給藥后24分鐘見(jiàn)效,功效持續(xù)約3鐘頭。在人觀查到同樣的血流動(dòng)力學(xué)效用。但亞急性靜脈給藥可使狹小冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)側(cè)部分心臟注漿降低。在小白鼠111周和大白鼠128~142周內(nèi)服實(shí)驗(yàn)中,8、25和75mg/kg(1、3.1和9.4倍于人每天較大強(qiáng)烈推薦使用量)雙嘧達(dá)莫未造成顯著致癌物質(zhì)效用。致突然變化實(shí)驗(yàn)的結(jié)果為呈陰性。大白鼠生殖實(shí)驗(yàn)應(yīng)用60倍于人每天較大強(qiáng)烈推薦使用量雙嘧達(dá)莫,未顯示信息生殖損傷的直接證據(jù)。

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