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        阿伐斯汀膠囊適用于什么疾病?孕婦能用阿伐斯汀膠囊嗎

        發(fā)布時間:2023-04-19 12:11 相關企業(yè):重慶華邦制藥有限公司

        阿伐斯汀膠囊是臨床醫(yī)學上常用的一種藥物,它的主要成分是阿伐斯汀,在治療過敏性鼻炎和過敏性皮膚疾病方面有顯著的效果,同時它還具有治療慢性自發(fā)性蕁麻疹和癥狀性皮膚劃痕癥的功效,阿伐斯汀膠囊也具有緩解膽堿性蕁麻疹和濕疹痕癢的作用。但是任何一種藥物都有其禁忌和不良反應,患者朋友需要根據(jù)自身的身體狀況,充分了解該藥物的基本信息,再選擇是否可以使用阿伐斯汀膠囊來治療疾病,同時需要及時就醫(yī)治療,以早日恢復健康。

        阿伐斯汀膠囊

        阿伐斯汀膠囊 生產(chǎn)廠家:重慶華邦制藥有限公司 功能主治:本品適用于緩解過敏性鼻炎,包括枯草熱,也適用于自發(fā)性蕁麻疹、皮膚劃痕癥、膽鹼能性蕁麻疹和特發(fā)性獲得性寒冷性蕁麻疹。 用法用量:口服。成人和12歲以上兒童;一天三次,每次一粒(8mg)。
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        一、成份

        本品主要成份為阿伐斯汀

        其化學名稱為(E,E)-3-[6-[1-(4-甲基苯基)-3-(1-吡咯烷基)-1-丙烯基]-2-吡啶基]-2-丙烯酸。

        分子式:C22H24N2O2

        分子量:348.44

        性狀

        本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色顆?;蚍勰?。

        二、適應癥

        過敏性鼻炎、過敏性皮膚疾病、慢性自發(fā)性蕁麻疹、癥狀性皮膚劃痕癥、膽堿性蕁麻疹、自發(fā)的后日性寒冷感冒蕁麻疹、濕疹痕癢。

        規(guī)格

        8mg。

        三、用法用量

        口服。成人和12歲以上兒童:一天三次,每次一粒(8mg)。

        四、不良反應

        可見過敏反應(包括從出現(xiàn)皮疹至罕見的過敏癥狀);罕見思睡。

        五、禁忌

        本品禁用于已知對阿伐斯汀和曲普利啶過敏的患者。因阿伐斯汀主要經(jīng)腎臟清除,而阿伐斯汀尚未針對腎衰病人進行研究,故本品不應用于該類患者。

        六、注意事項

        飲酒或服用其它中樞抑制藥物時不要從事需保持高警覺性的工作。12歲以下兒童、孕婦、哺乳期婦女不宜使用。

        七、孕婦及哺乳期婦女用藥

        本品是否分泌入乳汁尚不清楚。目前尚無充分的和嚴格對照的孕婦研究資料。因為動物生殖試驗并不總能預示人的反應,只有在充分顯示治療益處超過對胎兒的潛在危害時,方可在妊娠期使用本品。

        八、兒童用藥

        至今尚未有12歲以下兒童服用本品的資料。

        九、老年用藥

        沒有本品針對老年患者的專門研究。在進一步的資料獲得前,本品不應用于老年患者。

        十、藥物相互作用

        與酒精和其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制藥物同時服用,可能會影響注意力,重者可對中樞神經(jīng)系統(tǒng)等產(chǎn)生損害。

        藥物過量

        沒有本品藥物過量的經(jīng)驗。需要時應采用適宜的支持性治療,包括洗胃。

        十一、藥理毒理

        藥效學

        阿伐斯汀是一強效的競爭性組胺H1受體拮抗劑,沒有明顯的抗膽堿作用,對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的穿透力低,可通過完全或部分阻止組胺釋放而緩解由其引起的癥狀。

        毒理研究

        遺傳毒性:

        在Ames沙門氏菌的實變性和L5178y/tk+/-淋巴分析中,未見其致突變性。在人淋巴細胞體外細胞遺傳研究中,阿伐斯汀不能誘導染色體異常。大鼠單次口服阿伐斯汀達1000mg/kg(5900mg/m2,即人日推薦劑量的249倍),在體內(nèi)細胞遺傳學研究中未發(fā)現(xiàn)正常染色體異常。

        生殖毒性:

        大鼠單獨服用阿伐斯汀200mg/kg/day(1180mg/m2/day,人日推薦劑量50倍),對雌、雄大鼠的生育能力無影響。

        妊娠:致畸作用:

        大鼠和兔子分別給予阿伐斯汀1000和400mg/kg/day(5900和4720mg/m2/day,即人日推薦劑量的249和200倍),未出現(xiàn)致畸作用。大鼠的圍產(chǎn)期和產(chǎn)后研究中,單獨給予阿伐斯汀500mg/kg/day(2950mg/m2/day,即人日推薦劑量的124倍),母鼠和新生鼠的死亡率與劑量水平有關。

        致癌性:

        大鼠單獨口服阿伐斯汀40mg/kg/day(236mg/m2/day,為人日推薦劑量10倍)20~22個月,小鼠劑量達250mg/kg/day(750mg/m2/day,即人日推薦劑量32倍)20~24個月,未見潛在的致癌作用。

        藥代動力學

        阿伐斯汀經(jīng)腸道吸收良好。健康成人志愿者服用8mg阿伐斯汀后,約1.5小時(Tmax)出現(xiàn)的藥物血漿峰濃度(Cmax)約為150ng/ml。血漿半衰期約為1.5小時。在為期6天的多劑量研究中沒有觀察到阿伐斯汀的藥物蓄積。經(jīng)腎臟排泄是阿伐斯汀的主要清除途徑。

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