瑞美隆為兩面凸起的橢圓形片劑，其中一面有“Organon”字樣，另一面有代碼。15mg和30mg片劑上有刻痕。瑞美隆的主要成份為米氮平。那么，瑞美隆臨睡前服用好嗎？

瑞美隆在所推薦的劑量范圍內，瑞美隆的藥代動力學形式為線性。瑞美隆大多被代謝，并在服藥后幾天內通過尿液和糞便排出體外。瑞美隆的清除半衰期的長短正適合于將服用方式定為每日1次。瑞美隆的血藥濃度在服藥3-4天后達到穩(wěn)態(tài)，此后將無體內聚積現象發(fā)生。

瑞美隆口服后，活性成分米氮平很快被吸收（生物利用度約為50%），瑞美隆約2小時后血漿濃度達到高峰。瑞美隆約85%與血漿蛋白結合。瑞美隆的平均半衰期為20-40小時，偶見長達65小時，瑞美隆在年輕人中也偶見較短的半衰期。瑞美隆同時阻斷中樞的5-HT2和5-HT3受體，瑞美隆的二種旋光對映體都具有抗抑郁活性，左旋體阻斷α2和5-HT2受體，右旋體阻斷5-HT3受體。

瑞美隆主要生化方式為脫甲基及氧化反應，隨后是結合反應。瑞美隆在脫甲后的代謝產物與原化合物一樣仍具藥理活性。瑞美隆對肝腎功能不良可引起米氮平清除率降低。瑞美隆的抗組織胺受體（H1）特性起著鎮(zhèn)靜作用。瑞美隆有較好的耐受性，幾乎無抗膽堿能作用，米瑞美隆對心血管系統(tǒng)無影響。

瑞美隆的清除半衰期為20～40小時，因此本品適于每日服用一次（最好在臨睡前服用）。該藥也可分次服用（如早晚各一次，夜間應服用較高劑量）。